本報(bào)記者 向炎濤

    8月21日晚，奧賽康公布2019年半年報(bào)。2019年上半年，奧賽康實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入23.01億元，同比增長17.76%；實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤3.82億元，同比增長18.38%；歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤3.61億元，同比增長14.46%。

    根據(jù)半年報(bào)，奧賽康消化類和抗腫瘤類藥物的營業(yè)收入分別占據(jù)了營業(yè)總收入的75.62%和21.89%。2019年上半年，腫瘤產(chǎn)品線銷售額較去年同比增長22.44%。

    記者注意到，奧賽康在抗腫瘤領(lǐng)域也早有布局，如奧先達(dá)，在婦科腫瘤、頭頸部癌、食管癌、非小細(xì)胞肺癌等均表現(xiàn)出較高的臨床療效；奧天成，是全球公認(rèn)的用于非小細(xì)胞肺癌的一線化療（一類推薦），以及二線和維持治療用藥，并于2017年進(jìn)入國家醫(yī)保目錄，2018年進(jìn)入國家基本藥物目錄。

    半年報(bào)顯示，奧賽康正對(duì)治療肺癌創(chuàng)新藥ASK120067，開展臨床II期研究。據(jù)公司介紹，ASK120067是靶向作用于T790M的三代EGFR抑制劑，用于治療非小細(xì)胞肺癌。國際上唯一批準(zhǔn)的T790M抑制劑，2018年全球銷售額18.6億美元。國內(nèi)同治療機(jī)理的品種只有進(jìn)口產(chǎn)品，一旦研發(fā)成功可打破國外壟斷。奧賽康預(yù)計(jì)，該款產(chǎn)品將于2020年完成臨床研究并申請(qǐng)上市，一旦投產(chǎn)，后期有望成為新的利潤增長點(diǎn)。

    此外，奧賽康2019年1月批準(zhǔn)上市的糖尿病藥物沙格列汀片，可用于2型糖尿病的單藥和雙藥聯(lián)合治療。該藥品不僅是國內(nèi)首仿，收錄進(jìn)《上市藥品目錄集》，而且也是二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑這一類藥物的國內(nèi)首個(gè)仿制藥。與此同時(shí)，奧賽康該片劑生產(chǎn)車間已經(jīng)獲得《藥品GMP證書》。沙格列汀上市標(biāo)志著奧賽康正式進(jìn)軍新的糖尿病等慢病治療領(lǐng)域，同時(shí)也擴(kuò)展了新的固體口服劑型。

    半年報(bào)顯示，2019年上半年奧賽康研發(fā)投入1.45億元，同比增長13.31%。在持續(xù)的研發(fā)投入下，奧賽康的藥品布局不斷完善。

    與此同時(shí)，奧賽康也在積極開展藥品的一致性評(píng)價(jià)申報(bào)工作。據(jù)半年報(bào)披露，截止2019年上半年，奧賽康已完成6個(gè)已上市品種的注射劑一致性評(píng)價(jià)申請(qǐng)，其中4個(gè)品種為國內(nèi)首家申報(bào)，有2個(gè)品種為國內(nèi)第二家申報(bào)，目前注射劑一致性評(píng)價(jià)申報(bào)數(shù)位于全國第六。

    業(yè)內(nèi)人士指出，隨著國內(nèi)仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作的順利推進(jìn)，國內(nèi)仿制藥的競(jìng)爭(zhēng)格局也將面臨洗牌，國產(chǎn)仿制藥將通過搶占原研藥的市場(chǎng)份額大比例提升自身份額。同時(shí)，不同國產(chǎn)仿制藥之間的相對(duì)市場(chǎng)份額也會(huì)受一致性評(píng)價(jià)進(jìn)度影響而面臨洗牌。所以對(duì)于國內(nèi)藥企來說，搶占一致性評(píng)價(jià)的先機(jī)顯得尤為重要。

（編輯 孫倩）