本報記者 鄭馨悅

    3月23日下午，在復星醫(yī)藥業(yè)績溝通會上，董事長兼首席執(zhí)行官吳以芳向《證券日報》在內(nèi)的多家媒體表示，復必泰mRNA新冠疫苗國內(nèi)目前還在審批中，目前公司處于隨時待命狀態(tài)。

    復星醫(yī)藥3月23日發(fā)布了公司2021年年報。報告期內(nèi)，復星醫(yī)藥實現(xiàn)營業(yè)收入390.05億元，同比增長28.70%；歸屬于上市公司股東凈利潤47.35億元，同比增長29.28%。公司方面稱，從細分板塊來看，復必泰mRNA新冠疫苗在內(nèi)的抗感染和注射用曲妥珠單抗在內(nèi)的抗腫瘤及免疫調(diào)節(jié)核心產(chǎn)品貢獻了主要業(yè)績增速來源。尤其是抗感染核心產(chǎn)品，該系列業(yè)績目前已經(jīng)占到公司總營收22%。財報顯示，復必泰mRNA新冠疫苗是該系列產(chǎn)品中唯一銷售規(guī)模超10億元的品種。

    mRNA疫苗貢獻主要增長

    復必泰業(yè)績是此次復星醫(yī)藥年報中的最大亮點。

    2021年，復星醫(yī)藥過往重要業(yè)績構(gòu)成——代謝和消化、中樞神經(jīng)以及心血管系統(tǒng)核心產(chǎn)品均受到帶量采購影響，而復必泰在內(nèi)的抗感染核心產(chǎn)品板塊去年取得營收85.97億元，同比增長119.54%，首次與其他制藥業(yè)務拉開較大差距。

    年報顯示，自2021年3月和9月，相繼在中國港澳臺地區(qū)開展接種，截至2022年2月末，復必泰于港澳臺地區(qū)已累計接種超2000萬劑。

    在此基礎上，復必泰在中國內(nèi)地市場的表現(xiàn)更為引人期待。現(xiàn)階段，復必泰在內(nèi)地的進度仍然停留在臨床二期階段。在業(yè)績溝通會上，吳以芳則再次稱，“（關(guān)于復必泰獲批進度）沒有更多的消息可以分享。”

    某券商醫(yī)藥分析師向《證券日報》表示，結(jié)合各家機構(gòu)測算的口徑，國內(nèi)新冠疫苗接種市場規(guī)模將有所下滑已是必然，但仍然有很大一部分增量來自于加強針。復必泰基于港澳臺地區(qū)接種的良好表現(xiàn)上，如若能加速獲批，其實仍能取得不錯的業(yè)績。

    此前，復星醫(yī)藥在該疫苗研發(fā)上的合作公司BioNTech也表示，其COVID-19疫苗在中國內(nèi)地的批準仍然極其重要。

    新冠口服藥生產(chǎn)或是機會

    隨著全球疫情形勢演變，新冠疫苗究竟還能為生廠商“造血”多久？上述分析師認為，對于眾多靠新冠疫苗實現(xiàn)業(yè)績高漲的企業(yè)來說，未來面臨很大挑戰(zhàn)。

    復星醫(yī)藥也不例外。當下，對于這家遲遲未能打開內(nèi)地新冠疫苗市場的公司來說，聚焦制藥業(yè)務是一個機會。

    3月18日，復星醫(yī)藥發(fā)布公告稱，公司被授權(quán)新冠口服藥奈瑪特韋原料（藥）及成品藥（制劑），以及奈瑪特韋/利托那韋組合的生產(chǎn)。

    對此，復星醫(yī)藥在此前公告中回應稱，根據(jù)協(xié)議，將按照產(chǎn)品的實際成本（可通過第三方審計核實）加上合理加價（待定）進行供應，相關(guān)定價預計將低于原研產(chǎn)品或在其他中高收入國家的售價。截至目前，該許可產(chǎn)品的具體成本和定價等暫無法確定，對公司未來業(yè)績影響尚無法預計。

    吳以芳進一步透露，前期公司仍然要按照要求，去做相關(guān)的一些驗證。只有在滿足嚴格的條件后，公司才能申報批準，繼而供應。目前來看，公司并不擔心產(chǎn)能問題。后續(xù)，公司在海外的隊伍也將加入，拓展該項業(yè)務。

    一位熟悉新冠口服藥供應鏈的人士向《證券日報》表示，對于大多數(shù)國內(nèi)中間體和原料藥公司來說，新冠口服藥訂單都是一個突然新增的需求，具體的影響需要結(jié)合公司的體量判斷。

（編輯 張偉 才山丹）