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即將上會(huì)!科創(chuàng)板第五套標(biāo)準(zhǔn)重啟后首單!

2025-06-25 09:09  來源:證券日報(bào)網(wǎng) 

    本報(bào)記者 毛藝融

    6月24日晚,上海證券交易所上市審核委員會(huì)發(fā)布審議會(huì)議公告,定于7月1日召開2025年第21次上市審核委員會(huì)審議會(huì)議,審議科創(chuàng)板擬上市企業(yè)武漢禾元生物科技股份有限公司(以下簡稱“禾元生物”)的發(fā)行上市申請。

    這是6月18日證監(jiān)會(huì)主席吳清在2025陸家嘴論壇宣布在科創(chuàng)板設(shè)置成長層,并且重啟未盈利企業(yè)適用科創(chuàng)板第五套標(biāo)準(zhǔn)上市以來,首家上會(huì)的科創(chuàng)板第五套標(biāo)準(zhǔn)企業(yè)。

    

    圖片來源:上交所官網(wǎng)

    科創(chuàng)板重啟第五套標(biāo)準(zhǔn)后首單

    禾元生物將在7月1日過會(huì)

    上交所官網(wǎng)顯示,禾元生物科創(chuàng)板IPO申請于2022年12月29日獲得受理;2023年1月19日,公司收到首輪問詢函;歷經(jīng)兩輪問詢后,禾元生物將于2025年7月1日上會(huì)。

    

    圖片來源:上交所官網(wǎng)

    招股書顯示,禾元生物成立于2006年,是一家主要從事創(chuàng)新藥研發(fā)的生物醫(yī)藥企業(yè)。禾元生物核心在研產(chǎn)品HY1001(重組人白蛋白注射液),是一款1類新藥,已完成Ⅲ期臨床試驗(yàn),并被國家藥監(jiān)局納入優(yōu)先審評程序,有望成為國內(nèi)首個(gè)上市的重組人白蛋白藥品。

    禾元生物成立以來,一直持續(xù)投入創(chuàng)新藥研發(fā),2022年至2024年研發(fā)投入累計(jì)達(dá)到3.86億元。到2024年底,禾元生物員工總數(shù)178人,其中研發(fā)人員就有122人,占比接近七成。創(chuàng)新藥行業(yè)研發(fā)投入大、研發(fā)投入周期長,禾元生物目前還未盈利,預(yù)計(jì)隨著核心在研產(chǎn)品獲批上市,禾元生物收入將有較大提升。

    據(jù)悉,禾元生物核心產(chǎn)品HY1001主要用于補(bǔ)充或提高血液中的血清白蛋白水平,有望在臨床上替代血漿來源的人血清白蛋白。禾元生物通過自主研發(fā),提高了重組人白蛋白的表達(dá)量和純度,降低了生產(chǎn)成本,提升了臨床用藥安全性,相關(guān)技術(shù)獲得國家技術(shù)發(fā)明二等獎(jiǎng)。

    禾元生物本次IPO擬募資35.02億元,規(guī)劃本次募集資金用于植物源重組人血清白蛋白產(chǎn)業(yè)化基地建設(shè)項(xiàng)目、新藥研發(fā)項(xiàng)目及補(bǔ)充流動(dòng)資金項(xiàng)目。募集資金投資項(xiàng)目系根據(jù)公司現(xiàn)有研發(fā)管線研發(fā)進(jìn)度及未來大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)需求而制定,有利于提高公司主營業(yè)務(wù)能力,增強(qiáng)公司持續(xù)發(fā)展能力和核心競爭力。

    “科創(chuàng)板第五套標(biāo)準(zhǔn)支持尚未形成一定收入規(guī)模的優(yōu)質(zhì)科技企業(yè)在科創(chuàng)板發(fā)行上市,是科創(chuàng)板制度包容性、適應(yīng)性的重要體現(xiàn)。”業(yè)內(nèi)人士表示,本次禾元生物宣告上會(huì),充分體現(xiàn)了科創(chuàng)板對優(yōu)質(zhì)未盈利科技型企業(yè)的支持,進(jìn)一步彰顯了資本市場支持科技創(chuàng)新的政策導(dǎo)向,將更好服務(wù)科技創(chuàng)新和新質(zhì)生產(chǎn)力發(fā)展。

    科創(chuàng)板第五套標(biāo)準(zhǔn)已迎來20家企業(yè)

    均為創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)

    目前,科創(chuàng)板第五套標(biāo)準(zhǔn)已上市的20家企業(yè)均為創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)。其中19家為創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè),1家為高端醫(yī)療器械研發(fā)企業(yè)。

    2024年,前述20家企業(yè)合計(jì)營業(yè)收入超過140億元,較2023年相比增長超40%,有16家營收過1億元,其中4家營收超10億元。

    上海艾力斯醫(yī)藥科技股份有限公司、北京神州細(xì)胞生物技術(shù)集團(tuán)股份公司、上海君實(shí)生物醫(yī)藥科技股份有限公司、榮昌生物制藥(煙臺(tái))股份有限公司等4家收入超10億元的頭部公司合計(jì)營收97.36億元,約占第五套公司總營收的七成;康希諾生物股份公司、百奧泰生物制藥股份有限公司、蘇州澤璟生物制藥股份有限公司、迪哲(江蘇)醫(yī)藥股份有限公司(以下簡稱“迪哲醫(yī)藥”)等4家公司營收有望在2025年、2026年兩年突破10億元。

    2025年第一季度,前述20家公司延續(xù)增長趨勢,合計(jì)實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入37.80億元,同比增長29.27%。

    截至2025年6月份,20家第五套標(biāo)準(zhǔn)已上市企業(yè)中,19家已實(shí)現(xiàn)核心產(chǎn)品上市,另1家已遞交上市申請。據(jù)初步統(tǒng)計(jì),2018年至2025年第一季度,科創(chuàng)板第五套上市標(biāo)準(zhǔn)企業(yè)已向市場推出17款1類新藥,合計(jì)約占同期國產(chǎn)創(chuàng)新藥獲批總數(shù)的12%,日益成長為我國醫(yī)藥創(chuàng)新的中堅(jiān)力量。

    研發(fā)突破方面,上述20家企業(yè)2024年平均研發(fā)投入5億元,高于A股3.64億元的平均水平。第五套公司2024年新增6款1類新藥,6款產(chǎn)品的7項(xiàng)適應(yīng)癥被納入突破性治療品種,如迪哲醫(yī)藥的舒沃替尼是肺癌領(lǐng)域首個(gè)獲中、美兩國雙突破性治療認(rèn)定的國產(chǎn)創(chuàng)新藥。

(編輯 孫倩)

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