本報記者 吳文婧

    4月10日，海森藥業(yè)正式在深交所主板掛牌上市，發(fā)行價為44.48元/股，上市首日N海森漲幅68.35%，截至收盤，股價74.88元/股。

    核心產品市場份額領先

    得益于對潛力品種的精耕細作，海森藥業(yè)已成為硫糖鋁、阿托伐他汀鈣等產品國內主要生產廠家之一，且在全球市場上也取得了較高的市場占有率和行業(yè)知名度，已與全球領先客戶建立了長期穩(wěn)定的合作關系。

    2021年，全球硫糖鋁的貿易量為2178.37噸，其中海森藥業(yè)部分占全球貿易量的44.69%，公司硫糖鋁產品已成為全球產量最大的主要生產廠商之一。

    作為海森藥業(yè)另一款核心單品，公司阿托伐他汀鈣的產能已經(jīng)達到100噸，形成了一定的規(guī)模效應，且因下游客戶中標集采，使得公司在原料藥供應中占有較高市場占有率。由于集中采購的帶動，2019年以來公司阿托伐他汀鈣原料藥銷售量和銷售額呈現(xiàn)快速增長。

    核心產品的優(yōu)異表現(xiàn)帶動業(yè)績保持穩(wěn)定增長態(tài)勢，2019年、2020年、2021年和2022年1至6月份，海森藥業(yè)實現(xiàn)扣非歸母凈利潤分別為6328.11萬元、5769.02萬元、9006.64萬元和5176.81萬元。

    募投項目打造爆發(fā)潛力品種

    隨著優(yōu)勢產品需求持續(xù)上升，此次IPO，海森藥業(yè)擬將募集資金3.2億元投入“年產200噸阿托伐他汀鈣等原料藥生產線技改項目”。據(jù)披露，該項目將對公司擴大產能起到重要作用：擬擴產200噸/年阿托伐他汀鈣的產能，同時分別新增10噸/年的帕瑞昔布鈉、塞來昔布和倍他司汀的產能，新增200噸/年的R-3-氨基丁酸的產能，新增100噸/年的酶法合成手性醫(yī)藥中間體的產能。

    值得一提的是，阿托伐他汀鈣有望成為公司下一個具有爆發(fā)潛力的優(yōu)勢產品。近幾年，海森藥業(yè)阿托伐他汀鈣市場增長較快，公司與優(yōu)勢制劑廠家合作，具有一定的先發(fā)優(yōu)勢，有望借此進一步鞏固和擴大已經(jīng)取得的優(yōu)勢。

    未來隨著海森藥業(yè)進入阿托伐他汀鈣的國際市場，擴大這一優(yōu)勢產品的產能、降低產品單位成本，進一步提升其市場占有率、促進馬太效應形成，將進一步增強產品的市場地位。

    不僅如此，項目的實施還有利于提升公司工藝技術的應用能力。海森藥業(yè)目前所掌握的有關酶的技術在他汀類產品的上游應用的比較多，而公司將擁有多款他汀類產品，將酶的技術盡快通過工業(yè)化的方式把實際應用能力提升。本項目中，R-3-氨基丁酸和酶法合成手性醫(yī)藥中間體這兩個產品為上述實踐提供了平臺，將提高公司在未來競爭中的戰(zhàn)略靈活性和主動性。

    行業(yè)高質量發(fā)展打開成長空間

    隨著醫(yī)療體制改革的持續(xù)推進，社會保障體系和醫(yī)療衛(wèi)生體系框架建設基本完成，國家對衛(wèi)生支出的比重繼續(xù)攀升，改革紅利為醫(yī)藥市場提供了新的增長空間。

    海森藥業(yè)方面表示，在藥品上市許可持有人制度下，通過與制劑企業(yè)合作，原料藥企業(yè)快速獲得制劑生產能力也變得更加便捷與高效，有利于落實公司未來從原料藥和醫(yī)藥中間體向下游制劑延伸的戰(zhàn)略，大大提升了公司經(jīng)營戰(zhàn)略上的靈活性和主動性。據(jù)了解，目前，海森藥業(yè)的草酸艾司西酞普蘭片采用了上述制度下的委托生產模式。

    醫(yī)藥行業(yè)制度改革一方面有利于提升原料藥企業(yè)的盈利空間，另一方面也為原料藥企業(yè)向制劑產業(yè)鏈延伸提供了機遇。

    從整體的戰(zhàn)略上來看，海森藥業(yè)堅定不移地走產業(yè)鏈延伸道路，在目前把特色原料藥做精、做大、做強的基礎上，向兼具一定的化學藥品制劑研發(fā)、生產與銷售能力發(fā)展，最終將公司打造成覆蓋中間體、原料藥和制劑的綜合型醫(yī)藥企業(yè)。公司將充分利用改革紅利，深度發(fā)掘自身作為原料藥企業(yè)的價值，重新塑造有利于可持續(xù)發(fā)展的公司戰(zhàn)略。

（編輯 張薌逸）