本報記者 張敏

    12月15日，百濟神州成功登陸上海證券交易所科創(chuàng)板開始交易，成為全球首家在上交所、納斯達克、港交所三地上市的生物科技公司。百濟神州發(fā)行價為192.60元/股。此次在科創(chuàng)板上市發(fā)行股份總數(shù)為普通股1.15億股，募集資金總額221.6億元。

    上市首日，百濟神州收盤價為160.98元/股，跌幅為16.42%，總市值為2149億元。

    值得一提的是，本次發(fā)行引入了“綠鞋”機制。香頌資本執(zhí)行董事沈萌向《證券日報》記者表示，綠鞋機制是指超額配售，主承銷商可以通過綠鞋機制配售獲得的資金在二級市場上買入并交付給超額配售部分的認購者，從而拉動二級市場的買氣。

    百濟神州創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官歐雷強表示，此次在上海證券交易所科創(chuàng)板的上市，也將進一步支持公司未來的持續(xù)發(fā)展。

    全球化發(fā)展引關注

    作為一家致力于全球發(fā)展生物科技公司，百濟神州已成功上市3款重磅自主研發(fā)藥物：分別為BTK小分子抑制劑澤布替尼膠囊，抗PD-1單抗替雷利珠單抗注射液和PARP抑制劑帕米帕利膠囊。

    其中，BTK抑制劑澤布替尼膠囊獲得FDA加速批準上市，于2019年11月在美國獲批，打破了國內(nèi)抗腫瘤創(chuàng)新藥出海“零的突破”。今年以來，澤布替尼膠囊又先后在加拿大、澳大利亞、巴西、阿聯(lián)酋等國家獲批，并于近期得到歐盟的批準，目前其商業(yè)化布局已經(jīng)覆蓋全球約40個國家和地區(qū)，用于治療多個B細胞惡性血液腫瘤適應癥。

    得益于全球商業(yè)化的進程以及在多項全球大型3期臨床試驗中的亮眼數(shù)據(jù)，今年第三季度，百悅澤®（澤布替尼膠囊）的全球銷售額已經(jīng)達到6580萬美元，相較去年同期增長320%，全球銷售額放量加速的同時，國內(nèi)銷售額相較去年同期也實現(xiàn)223%的增長。

    根據(jù)最新數(shù)據(jù)，百濟神州已在中國及美國、歐洲建立了實質(zhì)性商業(yè)能力，目前在中國的商業(yè)化團隊規(guī)模超過3100人，覆蓋超過1000家醫(yī)院；美國和歐洲商業(yè)化團隊規(guī)模超過190人。

    此外，在今年年初，百濟神州還通過與國際制藥巨頭諾華公司（Novartis）達成合作與授權協(xié)議，諾華獲得在多個國家開發(fā)、生產(chǎn)和銷售PD-1藥物百澤安®（替雷利珠單抗）的權益。

    “今年年初百濟神州在非洲開展了第一個臨床試驗，希望把非常好的藥物帶給全球老百姓，而做到這一點必須全球化。百濟神州是第一個吃螃蟹的，相信很多藥企業(yè)也會跟隨著百濟神州的足跡把自己的藥物帶給全世界。”百濟神州高級副總裁、全球研發(fā)負責人汪來表示。

    未來新藥將呈現(xiàn)井噴態(tài)勢

    在公司舉辦的上市會上，百濟神州高級副總裁、全球研發(fā)負責人汪來向《證券日報》記者介紹，未來兩年公司會更多的新藥進入臨床，公司的研發(fā)實力在未來這段時間會有大的突破，會出現(xiàn)很多新藥井噴狀態(tài)。

    近年來，百濟神州也通過自主研發(fā)與合作開發(fā)相協(xié)同的方式，不斷擴充產(chǎn)品管線。截至2021年11月，百濟神州商業(yè)化產(chǎn)品及臨床階段候選藥物共有48款，包括10款商業(yè)化階段藥物，2款已申報候選藥物和36款臨床階段候選藥物。此外，在多元化的前沿新藥技術平臺“工具箱”支持下，百濟神州臨床前項目已超過50項，其中多項具有同類首創(chuàng)的潛力，10多個項目將在未來24個月中進入臨床階段。

    百濟神州相關人士介紹，相比于僅在中國進行的臨床試驗而言，在海外進行大規(guī)模的全球性臨床試驗，需要較高的成本和投入。

    截至2021年9月，百濟神州在超過40個國家和地區(qū)執(zhí)行超過90項計劃中或正在進行的臨床試驗，包括38項III期或潛在注冊可用的臨床試驗，總入組患者及健康受試者超過14000人，其中海外入組人數(shù)接近半數(shù)。

    百濟神州聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官歐雷強向記者表示，百濟神州的研發(fā)團隊已經(jīng)成為全球最大的腫瘤研發(fā)團隊。藥物開發(fā)的成本和時間，其中有75%-90%都發(fā)生在臨床開發(fā)階段。公司全球臨床開發(fā)團隊目前有2800多人，這是一支自主的臨床開發(fā)團隊，當下行業(yè)內(nèi)大多數(shù)公司都是通過與第三方合作做臨床開發(fā)。而擁有一支自主的臨床開發(fā)團隊是一件非常艱難的事情，但是公司在過去11年做到了這一點，這個模式是難以復制的。“我們能夠把藥物開發(fā)時間和成本減少1/3，這就是我們極大的競爭優(yōu)勢，如果我們能夠持續(xù)做好這一點，我們在中國和全球的市場都能夠做到很好。”

（編輯 上官夢露）