7月24日，華海藥業(yè)就近期媒體不實報道關于纈沙坦原料藥發(fā)現(xiàn)極微量基因毒性雜質的事情發(fā)布了澄清公告。公告指出，公司的工藝變更均經過各國藥監(jiān)部門批準，是在符合法規(guī)標準的前提下合規(guī)生產，并對基因毒性雜質副作用做出澄清。截至昨收盤，華海藥業(yè)股價大漲9.72%。

    公告顯示，華海藥業(yè)作為纈沙坦原料藥的主要供應商之一，在發(fā)現(xiàn)纈沙坦原料藥中含有極微量基因毒性雜質后，立即采取相關措施，主動告知了客戶和相關監(jiān)管機構。華海藥業(yè)此次召回事件中的纈沙坦原料藥，其工藝變更均經過各國藥監(jiān)部門批準，是在符合法規(guī)標準的前提下合規(guī)生產。且亞硝基二甲胺（NDMA）雜質是使用公司現(xiàn)行注冊工藝正常生產過程中產生的微量工藝雜質。

    根據(jù)相關文獻，世界衛(wèi)生組織（WHO）所屬機構IARC（國際癌癥研究機構）將NDMA歸為2A類致癌物質，2A類是指在動物實驗中有相應數(shù)據(jù)支持，但對人類致癌性證據(jù)有限的物質，同屬2A級的還包括，喝65℃的開水和熬夜。該類雜質在嚙齒類動物的致癌性受到時間和劑量的雙重因素影響，對人體的影響尚未明確。

    挪威官方公告稱，使用含有NDMA雜質的纈沙坦制劑產品的患者不會有嚴重的健康風險，長期使用可能會使癌癥風險略有增加；奧地利官方公告稱，在歐洲已經對潛在危險進行了初步科學評估，目前可以排除嚴重威脅。而各國目前對使用華海藥業(yè)纈沙坦原料藥生產的制劑產品進行召回的舉措，也是作為預防措施。

    2017年度數(shù)據(jù)顯示，華海藥業(yè)纈沙坦原料藥銷售金額為人民幣3.3億元，纈沙坦制劑銷售收入為2，043萬美元，纈沙坦片產量為4.1億片，銷量為3.4億片；纈沙坦氫氯噻嗪片的產量為8，526萬片，銷量為9，341萬片。