本報記者 張安
5月10日,再鼎醫(yī)藥公布了2023年第一季度業(yè)績公告。公告顯示,2023年第一季度產(chǎn)品收入合計為6280萬美元,同比增長36%。公司藥物“則樂”在報告期內銷售收入同比增長44%。
報告期內,公司凈虧損為4910萬美元。去年同期,公司凈虧損為8240萬美元。對于虧損收窄,公司表示主要是由于產(chǎn)品收入及營業(yè)外收入增加所致。
或受此消息影響,截至5月10日美股收盤,再鼎醫(yī)藥收漲6.08%,報37.51美元/股;截至5月11日港股收盤,再鼎醫(yī)藥收漲3.41%,報28.85港元/股。
補償經(jīng)銷商390萬美元
公告顯示,再鼎醫(yī)藥目前已有多款產(chǎn)品進入商業(yè)化階段。產(chǎn)品管線方面,公司擁有22款潛在全球同類最優(yōu)/全球同類首創(chuàng)療法,其中13款處于臨床后期開發(fā)階段。報告期內,公司推進艾加莫德用于治療全身型重癥肌無力的新藥上市申請在中國獲批。
業(yè)績方面,分產(chǎn)品來看,2023年第一季度,則樂實現(xiàn)銷售收入為4268萬美元,同比增長44.2%;擎樂實現(xiàn)銷售收入為130.6萬美元,同比下降55.86%;紐再樂實現(xiàn)銷售收入為546.9萬美元,同比增長637.06%。
值得注意的是,報告期內公司旗下擎樂、紐再樂的靜脈輸注劑型產(chǎn)品均被納入國家醫(yī)保藥品目錄,并于3月1日開始執(zhí)行。對于報告期內擎樂的銷售收入變動,再鼎醫(yī)藥方面向《證券日報》記者表示,銷售金額的下降是因公司在報告期內就擎樂進入醫(yī)保后的降價給予經(jīng)銷商補償。若去掉該部分影響,擎樂在一季度的銷售業(yè)績同比大幅增長。公告顯示,報告期內公司共拿出390萬美元給予經(jīng)銷商補償。
再鼎醫(yī)藥方面進一步向記者表示,公司相信擎樂、紐再樂等產(chǎn)品被納入醫(yī)保目錄后,將對其銷量起到正向促進作用,也期待在接下來的幾個季度看到具體的成果。
另外,報告期內再鼎醫(yī)藥旗下產(chǎn)品愛普盾,被納入96個由省級或市級政府指導的區(qū)域定制商業(yè)健康保險計劃。
多家公司押注ADC領域
近年來,ADC(抗體偶聯(lián)藥物)領域異常火熱。據(jù)記者梳理,進入2023年以來,就有樂普生物、康諾亞、輝瑞、再鼎醫(yī)藥、宜聯(lián)生物等多家公司涉及ADC領域交易。
2023年2月下旬,樂普生物和康諾亞共同宣布與阿斯利康就Claudin18.2抗體偶聯(lián)藥物CMG901達成全球獨家授權協(xié)議;4月初,BioNTech引入映恩生物兩款ADC藥物,并支付首付款1.7億美元。后續(xù)的開發(fā)、注冊和商業(yè)化里程碑付款將有望達到15億美元。
值得注意的是,3月中旬,輝瑞公司發(fā)文稱,擬以430億美元收購ADC藥物行業(yè)龍頭Seagen。兩家公司預計將在2023年底或2024年初完成相關交易。若交易順利完成,其將成為ADC領域的最大規(guī)模收購案。
對于ADC領域的火熱,一位創(chuàng)新藥領域投資人向《證券日報》記者表示,ADC這樣的藥物類型,將會是未來五到十年內成長性最好的細分領域之一。簡單來講,其可以通過抗體作為遞送系統(tǒng),為化療藥物提供精確制導,使藥物更富集在腫瘤部位,提升患者對藥物耐受性的同時,進一步提升相關藥物治療效果。
對于再鼎醫(yī)藥而言,公司于4月初與宜聯(lián)生物達成戰(zhàn)略合作和全球許可協(xié)議。將通過新一代ADC項目ZL-1310進一步拓展再鼎醫(yī)藥的肺癌管線和全球腫瘤管線。
對此,再鼎醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官杜瑩表示,此次全球ADC項目的合作,表明公司將持續(xù)關注ADC領域。公司將利用再鼎醫(yī)藥的能力推進開發(fā)ZL-1310,并期待臨床結果。
再鼎醫(yī)藥方面向《證券日報》記者表示,公司認為ADC是非常有前景的賽道,會繼續(xù)在該領域投入。公司將通過內部發(fā)現(xiàn)和外部協(xié)作構建潛在同類首創(chuàng)或同類最優(yōu)的ADC產(chǎn)品組合,以建立起再鼎自己的ADC管線。
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