本報訊 （記者蒙婷婷）6月23日晚間，四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“百利天恒”）發(fā)布公告稱，公司自主研發(fā)的創(chuàng)新生物藥注射用BL-M07D1（HER2ADC）對比注射用恩美曲妥珠單抗（T-DM1）用于在新輔助治療后存在浸潤癌殘留的HER2陽性乳腺癌術(shù)后輔助治療III期臨床試驗已于近日完成首例受試者入組。
公告顯示，BL-M07D1是一種靶向HER2的創(chuàng)新型ADC，具有同類最佳（Best-in-class）潛力，已在臨床試驗中展示出顯著的抗腫瘤功效。截至目前，BL-M07D1正在國內(nèi)外開展12項臨床試驗，包括3個III期、3個II期、3個I/II期及3個I期臨床試驗，覆蓋二線及以上HER2陽性乳腺癌、HER2陽性乳腺癌術(shù)后輔助、HER2陽性乳腺癌新輔助治療和HER2低表達(dá)乳腺癌，以及肺癌、消化道腫瘤、泌尿系統(tǒng)腫瘤和婦科腫瘤等多項適應(yīng)癥。
（編輯 張偉）
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