全國(guó)人大代表、恒瑞醫(yī)藥董事長(zhǎng)孫飄揚(yáng)建議，仿制藥政策應(yīng)該穩(wěn)妥推進(jìn)，確保仿制藥的質(zhì)量可靠、價(jià)格合理、供應(yīng)充足。在市場(chǎng)化運(yùn)作的同時(shí)，鼓勵(lì)和支持名優(yōu)品牌的仿制藥“走出去”，參與國(guó)際市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)。

    孫飄揚(yáng)認(rèn)為，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)仍屬于朝陽產(chǎn)業(yè)。醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)主要分為兩大類，一類是仿制藥，一類是創(chuàng)新藥。仿制藥是健康保障的基石，處方量占比最大。仿制藥在美國(guó)、歐洲、日本均占到90%，新藥只占10%。中國(guó)仿制藥政策實(shí)施效果對(duì)保障國(guó)民健康意義重大。

    為此，孫飄揚(yáng)建議，仿制藥政策要穩(wěn)妥推進(jìn)，確保仿制藥的質(zhì)量可靠、價(jià)格合理、供應(yīng)充足，實(shí)施市場(chǎng)化運(yùn)作，同時(shí)鼓勵(lì)和支持名優(yōu)品牌仿制藥“走出去”。

    政策環(huán)境應(yīng)該持續(xù)改善，提高對(duì)創(chuàng)新的支持力度。“這幾年制定了一些政策支持創(chuàng)新，創(chuàng)新速度確實(shí)在加快，包括知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)也有所改善。但是，創(chuàng)新與發(fā)達(dá)國(guó)家和地區(qū)相比還有差距。比如，基礎(chǔ)研究方面，基礎(chǔ)創(chuàng)新、原始創(chuàng)新從哪來，這牽扯到企業(yè)和高校如何解決問題，如何制定產(chǎn)學(xué)研政策。同時(shí)，要推動(dòng)高校和研究機(jī)構(gòu)開展基礎(chǔ)研究，然后企業(yè)進(jìn)行轉(zhuǎn)化。”孫飄揚(yáng)表示。

    審評(píng)審批方面，孫飄揚(yáng)認(rèn)為，“和以前比已有很大進(jìn)步，但相比發(fā)達(dá)國(guó)家和地區(qū)仍有差距，需要進(jìn)一步改進(jìn)。包括一些審批規(guī)則，需要更加符合創(chuàng)新藥的客觀規(guī)律。這有賴于藥品管理法的修改，要讓企業(yè)參與進(jìn)去，使其更符合創(chuàng)新藥的發(fā)展規(guī)律。”

    關(guān)于醫(yī)保政策，孫飄揚(yáng)表示，采取了一系列政策，鼓勵(lì)企業(yè)創(chuàng)新解決患者急需的問題。國(guó)內(nèi)腫瘤化療市場(chǎng)規(guī)模全球最大，要把最新的技術(shù)納入進(jìn)來，完全依靠國(guó)家兜底仍有很大缺口。所以發(fā)展商業(yè)保險(xiǎn)迫在眉睫。

    “創(chuàng)新政策不夠完善，下一步的創(chuàng)新發(fā)展就會(huì)有很大的問題，包括新藥數(shù)據(jù)的保護(hù)等。知識(shí)產(chǎn)權(quán)如果不能得到很好的保護(hù)，創(chuàng)新就沒有動(dòng)力。”孫飄揚(yáng)表示。